省局研究部署药品监管重点工作

 2020年4月2日午,党组书记、局长俞开海主持召开局长办公会议,研究药品上市后的监管工作(含疫苗体系评估)、疫情防护用品质量监管工作(含出口用品)、药品追溯体系建设和监督抽验工作、执法监督和稽查办案工作以及效能建设和绩效考评工作。会议强调,一要加强药品上市后的监管工作(含疫苗体系评估)。落实落细国家局会议精神,制定我省年度药品上市后监管计划和疫苗评估工作方案,根据风险研判分析的结果,加大对重点区域、重点企业和重点品种,特别是疫苗的监管力度,严肃打击违法违规行为,确保药品质量安全。二要加强疫情防护用品质量监管工作(含出口用品)。要凝聚监管合力,加大对新办、产能大、有出口的疫情防护用品生产企业的监管力度,督促企业落实好主体责任,保障疫情防护用品质量安全。三要加强药品追溯体系建设和监督抽验工作。要在工作细节上下功夫,制定的目标要符合实际,措施要切实可行,行之有效。四要加强执法监督和稽查办案工作。以新法出台为契机,全面加强药品监管法治建设,重点围绕领导关注、人民群众关心的重点领域、重点对象、重点环节,集中力量严肃查处一批重点案件,形成打击药品违法违规行为强大威摄力。五要加强效能建设和绩效考评工作。成立局效能办,负责组织协调效能和绩效考评工作。

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